25/03/2008 · Nota 4: per quanto detto prima, si otterà una miscela di 2-cloropropano (90%) e 1-cloropropano (10%). L'alogenazione in posizione 2 è favorita per la maggior stabilità del radicale secondario. Nota 4: La bromurazione è più regioselettiva della clorurazione (postulato di Hammond)
TABELLA (2) FORMULE IBRIDAZIONE ANGOLI LEGAMI C – C (Kcal ) LEGAMI C – C LEGAMI C – H ETANO C2H6 Sp3 1091282 83 (semplice) 1.54Å 1.10Å ETILENE C2H4 Sp2 1201 146 (doppio) 1.34Å 1.09Å ACETILENE C2H2 Sp 1801 100 (triplo) 1.21Å 1.06Å CAPITOLO 2 IDROCARBURI Come dice il termine sono quei composti costituiti esclusivamente da H e C. Vengono classificati generalmente in cinque … Scrivere una struttura in accordo con i dati NMR di ciascuna delle seguenti formule molecolari: a) C5H12, singoletto a 0.97 δ. b) C8H18, singoletto a 0.97 δ. c) C9H20, singoletto a 0.84 d e singoletto a 0.98 d il 2,2-dimetil-1-cloropropano è pochissimo reattivo. 19. Dire se è … ChimicaOrganicaAlcheniAlchini Chimica organica e laboratorio Alcheni, alchini Classi terze Docente: Luciano Canu Anno Scolastico 2002/2003 Prerequisi ti Idrocarburi Alcani e saturazione Isomeria di posizione e cis-trans Nomenclatura degli alcani Forze intermolecolari Catalizzatori 2 Obiettivi Caratteristiche generali degli alcheni e degli alchini Nomenclatura degli alcheni e degli alchini Una panoramica I più semplici composti organici sono gli idrocarburi formati da carbonio e idrogeno Esercizio Cerca di riconoscere e classificare i diversi tipi di idrocarburi Alcheni La formula generale degli alcheni (con un solo doppio legame) è CnH2n Ci sono 2 atomi di idrogeno in meno poiché 2 elettroni di altrettanti atomi di carbonio sono impegnati in un legame di tipo Struttura Tutti 2-cloropropano o cloruro di isopropile struttura del substrato: effetto del sostituente b) natura del nucleofilo c) natura del gruppo uscente d) solvente effetto sterico (dimensioni) induttivo delocalizzazione (risonanza) Poichè gli effetti sono sulla velocità di reazione bisogna solo
2-cloropropano o cloruro di isopropile struttura del substrato: effetto del sostituente b) natura del nucleofilo c) natura del gruppo uscente d) solvente effetto sterico (dimensioni) induttivo delocalizzazione (risonanza) Poichè gli effetti sono sulla velocità di reazione bisogna solo sta (2 lobi), con l'asse di maggiore allungamento coincidente con uno degli assi car-tesiani dello spazio (x, y, z). Il secondo sottolivello può contenere al massimo sei e-lettroni (cioè due per ogni orbitale). Il secondo livello energetico può quindi contenere un massimo di otto elettroni. 1s 2s 2 2 2p 2p 2p x y z 11 21/09/2011 · La struttura della molecola CO è in realtà un ibrido delle forme I e II. Esse non hanno lo stesso peso perché le evidenze sperimentali suggeriscono come prevalente la forma I, anche se, di norma, è favorita la struttura con le cariche formali più basse (che in questo caso coinciderebbe con la II) . Quindi, la clorurazione del propano dà sia l' 1-cloropropano che il 2-cloropropano come prodotti monoclorurati. Sono possibili quattro prodotti isomerici costituzionali diclorurati e per il propano triclorurato esistono cinque isomeri costituzionali. Sei in grado di scrivere le formule di struttura dei quattro isomeri diclorurati? Alcani, alcheni, alchini, cicloalcani e composti aromatici Nomenclatura e nomi comuni Struttura e proprietà Reazioni www.pianetachimica.it Prof. Mauro Tonellato – ITI Marconi – Padova Soluzioni dei Problemi NMR 4 PROBLEMA NMR n. 1 – soluzione Dall'analisi della formula bruta C8H8O2 osserviamo che, se la molecola fosse satura e priva di anelli, dovrebbe avere 18 idrogeni (2n+2 = 8+8+2). 1-Cloropropano e 2-cloropropano; stereoisomeria configurazionale. 1,2-Dimetilciclobutano e cicloesano; isomeria costituzionale di catena. Composti organici che hanno la stessa formula molecolare, ma diversa formula di struttura (e quindi diverse caratteristiche chimiche e/o fisiche).
L'1-clorobutano è un alogenuro alchilico a catena satura di formula CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Cl, abbreviata CH 3 (CH 2) 3 Cl, facente parte della categoria degli organocloruri.In condizioni standard appare come un liquido incolore dall'odore caratteristico (descritto come pungente), praticamente insolubile in acqua ma ben miscibile con etanolo e dietiletere.Trova impiego a livello industriale come descrizione della struttura reale? NH 2 O H C NH 2 O H + a) _ CH 3-CH-OH CH 3 c) CH=OH + .. +.. .. CH 2 CH 3 O C CH 3 CH CH 2 3 O + +.. .. NH 2 + O H; b) H O CH O CH 2 d) 2. Uno studente ha registrato gli spettri 1H NMR dell’1-cloropropano, dell’1-bromopropano e dell’1-iodopropano, ma si è dimenticato di scrivere sugli spettri i nomi 2) Scrivete la struttura (completa di stereochimica) e i nomi dei prodotti che si formano quando: a) il cis,trans-2,4-esadiene reagisce fotochimicamente; b) il trans,trans-2,4-esadiene reagisce Scrivere la formula di struttura semplificata dei seguenti alcani: etano, pentano, eptano, ottano. Scrivere la formula di struttura semplificata dei seguenti alcani: 2-metilbutano, 3-etilpentano, 2,3-dimetilbutano, 2,2-dimetilbutano, 3-etilpentano. Attribuire il nome agli alcani seguenti rappresentati con la formula a … 2-cloropropano 1-bromobutano 2-bromobutano 1-bromo-2-metilpropano 2-bromo-2-metilpropano . Verifica 02 Cap. 2 - A ITIS Fermi - TV 10 ott 2005 Pof. A. Coviello 1.3 Scrivere le formule di struttura dei seguenti composti: (a) 2,3-dicloropentano Cl Cl (b) 3-etilpentano (c) 2,3,4-trimetildecano (d) isopentano (e) 4-isopropilnonano (f Si deve cercare la spiegazione nella formazione della seguente specie: 2-cloropropano Questa specie chimica è denominata carbocatione * Stabilità dei carbocationi Il protone (H+) attacca l’atomo di carbonio formando il carbocatione che ha l’atomo di carbonio più sostituito I carbocationi sono stabilizzati (aiutati) dalla presenza di altri atomi di carbonio legati direttamente ad esso La struttura aromatica è caratterizzata da sei elettroni delocalizzati per risonanza CH CH HC CH HC CH Û HC CH HC CH CH CH BENZENE La molecola 2 H Cl 1 CLOROPROPANO CH 3CH=CH 2 + H 2O fi CH 3CH—CH 2 OH H 2 PROPANOLO fi CH 3CH—CH 2 H OH 1 PROPANOLO hn.
Scrivete una formula di struttura condensata o poligonale per ciascuno dei seguenti composti: a. 2,2- 4-etil-2,4-dimetilnonano d. 1,3- 2-cloropropano. (e ).
2-cloropropano 1-bromobutano 2-bromobutano 1-bromo-2-metilpropano 2-bromo-2-metilpropano . Verifica 02 Cap. 2 - A ITIS Fermi - TV 10 ott 2005 Pof. A. Coviello 1.3 Scrivere le formule di struttura dei seguenti composti: (a) 2,3-dicloropentano Cl Cl (b) 3-etilpentano (c) 2,3,4-trimetildecano (d) isopentano (e) 4-isopropilnonano (f Si deve cercare la spiegazione nella formazione della seguente specie: 2-cloropropano Questa specie chimica è denominata carbocatione * Stabilità dei carbocationi Il protone (H+) attacca l’atomo di carbonio formando il carbocatione che ha l’atomo di carbonio più sostituito I carbocationi sono stabilizzati (aiutati) dalla presenza di altri atomi di carbonio legati direttamente ad esso La struttura aromatica è caratterizzata da sei elettroni delocalizzati per risonanza CH CH HC CH HC CH Û HC CH HC CH CH CH BENZENE La molecola 2 H Cl 1 CLOROPROPANO CH 3CH=CH 2 + H 2O fi CH 3CH—CH 2 OH H 2 PROPANOLO fi CH 3CH—CH 2 H OH 1 PROPANOLO hn. CH 3 Cl H 3 C CH CH CH 3 CH 3 CH 3 2 cloropropano 2, 3 dimetilbutano. 2 cloropropano. reazione di Grignard: HCX. H. H + Mg R CMg. H. H. X. δ δ+ - R C H. H. H. Mg. OH. X. H OH. δ+ δ- + alogenoderivato composto organometallico. alcano. ossialogenuro di magnesio Struttura elettronica Ibridizzazione sp2, legame σe π Il legame p deve rompersi perché possa avvenire una rotazione attorno al doppio legame carbonio-carbonio. Alcheni: struttura elettronica Isomeria cis e trans conseguenza della mancanza di rotazione libera Isomeri cis e trans del 2-butene. struttura: o matrice Funzione: Fotosintesi – sintesi di zuccheri utilizzando l’energia luminosa (consumo di CO 2 e H 2 0 ed emissione di O 2) Biologia generale 2015 - Prof.ssa Bernardo. FOTOSINTESI 6 CO 2 + 6 H 2 O + Luce → C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 due fasi: Biologia generale 2015 - …